loader
Odporúčaná

Hlavná

Prevencia

Čo je to kostný fibróm, existuje nebezpečenstvo znovuzrodenia?

Fibróm je nádorový benígny novotvar, pozostáva z vláknitých a spojivových tkanív, rastie pomaly. Môže byť izolovaný a jedinečný, niekedy sa vytvára v množnom čísle, potom sa odporúča hovoriť o fibromatóze.

Etiológia ochorenia nie je v súčasnosti presne stanovená, ale dá sa povedať, že nasledujúce faktory môžu ovplyvniť výskyt fibrómu:

  • Dedičnosť.
  • Poranenia a pooperačné jazvy.
  • Zápalové choroby.
  • Hormonálne poruchy spôsobené infekciou tela s prvokom - ich zhluky vyvolávajú rast fibróznych novotvarov.
  • Tehotenstvo ako príčina zvýšených hladín estrogénu a progesterónu, ktoré stimulujú rast nádorov.
  • Dlhodobé užívanie beta-blokátorov tieto lieky ovplyvňujú štruktúru vláknitého tkaniva.

Fibróm sa môže tvoriť v rôznych častiach tela - kosti, koža chodidiel, hlavy, steny maternice a pod. Fibróm rastie pomaly a nepredstavuje nebezpečenstvo pre život, aj keď existuje malá pravdepodobnosť jeho znovuzrodenia, ak je fibróm desmoidný. Chirurgická liečba fibrómu je predpísaná, ak fibróm prináša bolesť, nepohodlie alebo kozmetickú poruchu.

Fibróm sa vyskytuje najčastejšie u ľudí veku, hoci niektoré z jeho odrôd, ako je napríklad kostný fibróm, sa vyskytujú u detí a dospievajúcich.

Fibróm je klasifikovaný podľa umiestnenia a štruktúry jeho prvkov.

Typy fibroidov

Kožný fibróm je pevný, vo forme hustého rastu so širokou základňou, mäkkej farby a jemnej, vo forme vrecka na tenkej stonke, červeno-hnedej farby, sa nachádza v oblasti pooperačných jaziev. Kožný fibróm sa najčastejšie tvorí na chodidle, čo spôsobuje bolesť v dôsledku tlaku pri chôdzi.

Fibróm mäkkých tkanív je rast svalového tkaniva, ako napríklad steny maternice alebo iné svaly v tele. Po dlhú dobu sa môžu príznaky nezobrazovať.

Fibróm kĺbov a chrupavky, alebo chondromyxoidný fibróm. Vzácny typ nádoru s tkanivom chrupavky v štruktúre. Rastú v kĺboch, najčastejšie v kolene. To sa prejavuje bolesťou bolesti v kĺbe, náchylnou k recidíve a zhubnému nádoru.

Fibróm kostí, inak nazývaný nelaxatívny, ovplyvňuje trubicovité kosti nohy, sa vyskytuje spravidla v detstve. Fibróm stehnovej kosti dlhý čas sa nevyjadruje klinicky, niekedy sa môže vyskytnúť nevyjasnená bolesť v oblasti lokalizácie. Kvôli rastu kostného fibrómu sa kosť stane tenšou a existuje riziko patologického zlomeniny.

Kostný fibróm, jeho prejavy a dôsledky

Existuje niekoľko typov kostných fibroidov.

Nedostatok fibrómu je najčastejšie detekovaný röntgenovým vyšetrením v prípade zlomeniny alebo bolesti v nohách neznámej etiológie. Na obrázku vidíte zriedené kostné tkanivo, zdá sa, že fibróm vyzerá ako nádorová forma s reaktívnou kosťou na hraniciach. Štrukturálne ide o akumuláciu fibroblastov, lipocytov, zväzkov kolagénu, buniek charakteristických pre lokálny zápalový proces.

Neštandardný fibróm, spravidla tubulárne kosti nohy, je zarážajúce. Často fibróm sa môže sám absorbovať počas niekoľkých rokov alebo mesiacov.

Ďalším typom kostného fibromu je chondromyxoidný fibróm, nádor vzácny, s pravdepodobnosťou recidívy a malignity. Klinika zahŕňa bolesť v oblasti lokalizácie, postupne sa zvyšuje, niekedy dochádza k atrofii svalov nôh a k zníženiu motorickej aktivity kĺbu postihnutej kosti. U dospelých sú príznaky nevyjadrené, u detí nádor rastie rýchlo a pri bolestiach a v kľude dáva bolesť.

Chondromyxóm zvyčajne začína rásť v oblasti epifýz dlhých tubulárnych kostí, najbežnejší je tibiový fibróm.

Neosteogénny fibróm - zmeny nádoru v kostiach nohy neznámej etiológie. Prejavuje sa ako centrum resorpcie kôry kosti, pričom miesto poškodenia je nahradené vláknitými štruktúrami. Subjekčné príznaky sa zvyčajne nestávajú, kým sa nevytvorí patologická zlomenina. Tento typ fibrómu sa tiež môže sám absorbovať.

Pri relatívnej bezpečnosti kostných fibroidov je potrebné vziať do úvahy niekoľko faktorov, ktoré môžu ovplyvniť celkový stav tela a lokálne účinky rastu nádoru:

  • Šanca na malignitu, hoci zriedkavé
  • Rast fibrómu spôsobuje dysfunkciu kostí a svalov
  • Poškodenie fibrómu môže spôsobiť zápal s pridaním infekcie

Vzhľadom na tieto aspekty nemôže byť detegovaná fibróma ponechaná bez liečby, dokonca aj v prípade, že v súčasnosti neexistujú príťažlivé príznaky.

Liečba kostných fibrómov

Fibromy možno liečiť pomocou kryoterapie, farmakoterapie, laserovej a radiačnej terapie, v závislosti od typu a polohy.

Kostné fibrómy sa liečia iba chirurgicky. Nepôvodný fibróm je zoškrabaný z kosti, v prípade chondromyxoidného fibrómu nie je táto metóda vždy účinná, pretože existuje možnosť opustiť zmenené bunky v postihnutej oblasti, čo povedie k relapsu. Preto je výhodnejšie vykonať operáciu marginálnej resekcie kostnej oblasti s ďalším štepením štepu.

Prognóza fibrózy je zvyčajne priaznivá.

Neesteogénny kostný fibróm

Neosteogénny alebo nespojený kostný fibróm je opísaný v roku 1942 Jaffe a Lichtenstein a v roku 1945 Hatcher pod označenými názvami. V literatúre bol tento typ novotvaru uvedený už predtým. Phemister (1929) pripisoval tieto zriedkavé nálezy "chronickej fibróznej osteomyelitíde", Schroederovi - k xantómnemu variantu nádoru obrovských buniek.

Jaffe, Burman a Sinber interpretovali tieto formácie ako "xantómy", Coley a Miiller - ako atypickú formu obrovského bunkového nádoru. V roku 1947 Hagden a Frantz navrhli termín "subperiosteálny obrovský bunkový nádor" (citovaný v Goldenberg, 1956).

Tento typ primárneho kostného nádoru, tiež osteogénneho pôvodu, vo svojom názve "non-osteogénny", "neabsorbovaný", nevyjadruje genézu novotvaru, ale jeho špeciálnu vlastnosť, ktorá spočíva v porušení a pri absencii dokončenej osteogenézy. Ako je známe, toto je charakterizované fibróznou dyspláziou. Autori v názve "neidentifikujúci fibróm" uvádzajú koncept fibrómu, nie osifikujú a netvoria podpornú kosť.

Rovnako ako u predchádzajúceho typu nádoru, je sotva správne nazvať tento nádor fibrómou, pretože jeho základ nie je vláknité, ale osteogénne tkanivo. Goldenberg (1956) opisuje 14 prípadov "ne-osteogénnych kostných fibroidov", ktoré preukazujú prevažnú lokalizáciu v dlhých tubulárnych kostiach starších detí a adolescentov a upozorňujú na obľúbenú polohu nádoru v subperiostálnej oblasti metafýzy.

Kortikálna vrstva sa stáva tenšou z vonkajšej strany, keď rastie nádor, nie je bolesť. Podľa Goldenberga nádor rastie pomaly a je schopný "spontánne vymiznúť". Z množiny navrhnutých výrazov existujú rôzne pohľady na tento novotvar (jeho xantóm obrovských buniek alebo "vláknitý" charakter).

Compere a Coleman (1957), ktorý popísal 20 pacientov, naznačil, že "non-osteogénny kostný fibróm" označuje hamartovú skupinu. Toto hľadisko nie je v rozpore s naším názorom na vývoj nádoru z ohniska fibróznej dysplázie. Pri posudzovaní prípadov opísaných pod vyššie uvedenými názvami hovoríme o ohniskách fibróznej dysplázie a takzvaných metafyzických vláknitých defektoch kosti, v ktorých sú vyjadrené klinické, rádiografické a morfologické vlastnosti skutočného nádoru.

Tento typ nádoru sme opísali v rokoch 1961, 1962 a 1964. u 6 detí ako subperiosteálny alebo fibro-dysplastický variant osteoblastoklastómu, t.j. variant nádoru obrovských buniek, ktorý sa vyvíja na základe ohniska fibróznej dysplázie. Celkovo sme pozorovali takýto nádor u 37 detí. Netrváme na zavedení novej komplexnej terminológie (a už v kostnej patológii príliš veľa ťažkopádnych termínov), najmä preto, že do literatúry vstúpil názov "neosteogénny kostný fibróm".

Naše meno by malo zostať ako index, pretože podstatou ochorenia zostáva ten, ktorý je uvedený v tomto názve: znovuzrodenie ohniskov fibróznej dysplázie do nádoru. Povaha nádoru sa podobá na osteoblastoklasmus so zachovaním základov tkaniva, charakteristických pre fibróznu dyspláziu. Klinické a rádiologické znaky fibróznej dysplázie v neosteogénnom fibróme sú pevne zachované. Tento benigny nádor klinicky prebiehal jemne, bez bolesti, s pomalým rastom. Poranenie sa týkalo najmä metafyzálnej časti distálneho konca femorálnych a radiálnych kostí. Všetci pacienti boli vyliečení kostnou resekciou a homoplastikou.

Neesteogénny femorálny fibróm u 9-ročnej dievčiny

Naše samotné pozorovanie ukazuje, že neosteogénne kostné fibroidy môžu dosiahnuť veľké rozmery a viesť k rozsiahlej deštrukcii kostí. Toto sa týka rozsiahleho rastu v oblasti metadiafyzy v distálnej polovici stehennej kosti u 9-ročnej dievčiny.

Neesteogénny femorálny fibróm

Neesteogénny femorálny fibróm, pôvodne vyvinutý subperiosteálne, neskôr rozšírený centrálne, u 14-ročnej dievčiny: pred chirurgickým zákrokom, po resekcii a homoplastike rozsiahleho defektu metódou "twiggingu" a jeden rok po operácii.

Naše údaje nám umožňujú izolovať subperiosteálnu formu neosteogénneho fibrómu kosti v jeho okrajovej polohe, keď sa nádor vyvíja z metafyzického vláknitého defektu, a centrálnu formu, v ktorej zdrojom jej vývoja je veľké zameranie fibróznej dysplázie.

"Choroby kostí u detí", M. V. Volkov

Enchondromy pochádzajú z oblasti kortikálnej vrstvy, susediace s diafýzou a metafýzou. Bolesti v ekchondrómoch sa vyskytujú až po dosiahnutí významných veľkostí a dochádza k stlačeniu okolitých tkanív, zatiaľ čo u enchondróm sa bolesť spája s deštrukciou periostu. V dôsledku rastu chondrómy na rukách a nohách sa vytvárajú deformácie, ktoré zasahujú do funkcie. Keď...

Jediný spôsob liečenia pacientov s chondroblastómom je chirurgický zákrok. Radiačná liečba by sa nemala používať kvôli jej úplnej neúčinnosti voči chondroblastom. Hatcher a Campbell v roku 1951 oznámili prípad malignity benigneho chondroblastómu po rádioterapii a urobili ostré oponenty tohto typu liečby. Výber chirurgického zákroku je určený povahou priebehu nádoru. Z 23 detí s chondroblastómom...

S metafyzálnymi enchondrómami dlhých trubicovitých kostí je prvým príznakom bolestivosť, sú zistené len na röntgenových snímkach. Zriedka sa enchondróm vyvíja nie v metafýze, ale v hrúbke zóny epifýzneho zárodku. Prípady rastu nádoru chrupavky v zóne rastovej chrupky Caffey (1957) sa týkajú špeciálneho typu neoplazie - "epifýza osteochondróm". Nádor spôsobuje predčasnú osifikáciu epifýzovej chrupavky v mieste lézie....

Vykonali sme resekciu kostí pre 21 detí, škrabanie pre dve deti. Kostná chyba v 15 prípadoch je nahradená homogenitou, v 3 prípadoch autocostom, v 5 prípadoch bola chyba nenahradená. Dve deti, ktoré boli liečení na CITO po operácii, dostali rádioterapiu v súvislosti s počiatočnou nesprávnou diagnózou a podozrením na malignitu. Retrospektívna štúdia pozorovaní ukázala, že...

Zriedkavé formy chondróm zahŕňajú takzvaný juxtakortický chondróm, ktorý izoloval Jaffe (1958) do samostatnej nosologickej jednotky. Ovplyvňuje dlhé tubulárne kosti a je doposiaľ opísaná len u dospelých. V 9 pozorovaniach tohto autora chondróm vychádzal z hrúbky kortikálnej vrstvy exfoliáciou periostu. Podobný výber tohto druhu chondromy vykonali aj ďalší autori - Roberts (1952) pod...

Neosteogénny fibróm

Diagnózu neosteogénnych kostných fibroidov často počujú mužské predstavitelia. To znamená, že došlo k patologickej zmene v kostiach stehnovej kosti a tibiálnej kosti. Ochorenie je charakterizované resorpciou kortikálnej časti truchchastovej kosti s následnou náhradou vláknitým tkanivom. Vývoj patológie nie je obvykle sprevádzaný žiadnymi príznakmi a bez včasnej diagnózy a liečby vedie k zlomeninám. Neosteogénna lézia kostnej hmoty má tendenciu samočinne sa rozpúšťať.

Čo je to?

Neosteogenický alebo nespolupracujúci fibróm sa nachádza nielen u starších ľudí, ale aj u detí a dospievajúcich. Takéto patologické zmeny v tele vyžadujú lekárske zákroky. Non-osteogénne fibrómy sú benígne neoplazmy pozostávajúce z tkanív, ktorých bunky syntetizujú extracelulárnu štruktúru.

Neesteogénne fibroidy zahŕňajú lézie holennej alebo stehnovej kosti. Patológia sa vyznačuje rozpustením vonkajšej kostnej vrstvy, ktorá tvorí kosť kosti. Tubálne oddelenie, ktoré susedí s chrupavkou, sa tiež rozpustilo. Po procese resorpcie tubulárnej časti je nahradený epifýzovou líniou. Vonkajšia kostná vrstva nahrádza vláknité tkanivo, ktoré slúži ako stavebný materiál pre šľachy a nie je schopné úplne obnoviť kostnú kôru. V dôsledku tejto patologickej náhrady sa vyskytujú neprirodzené zlomeniny ramien a končatín.

Fibrómová forma

Tibiálny fibróm má výrazný podlhovastý vzhľad. Okraje poškodenej kosti sú obklopené bunkami a vláknami, ktoré vyzerajú ako podivné zväzky. Čo tvoria tieto väzby? uvedené v tabuľke:

Neesteogénny fibróm môže pozostávať z fibroblastov, kolagénu, lipocytov alebo ich kombinácie.

Etiológia a patogenéza

Rizikom sú pacienti, u ktorých bola diagnostikovaná neurofibromatóza. Vo väčšine prípadov sa v prvých 20 rokoch života vyskytuje ne-osteogénna choroba, ktorá sa zriedkavo vyskytuje v staršom veku. Chlapci trpia neesteogénnymi fibroidmi oveľa častejšie ako dievčatá.

Neesteogénny fibróm môže samo o sebe odísť, ale existuje riziko transformácie na onkológiu.

Príčiny zmeny nádorovej kosti nie sú jasné. Ochorenie sa prejavuje ako fokálna resorpcia kostného tkaniva a jeho premena na vláknitú štruktúru. Často nezostávajú osteogénne fibroidy samy osebe. Benígny nádor nepredstavuje veľké nebezpečenstvo, ale stále existuje niekoľko faktorov, ktoré môžu negatívne ovplyvniť vývoj novotvaru a ďalšie dôsledky:

  • možnosť znovuzrodenia v malígnom nádore;
  • nadmerné zvýšenie fibrózy vyvoláva porušenie svalovej a kostnej aktivity;
  • mechanické poškodenie novotvaru (trauma, mŕtvica) vyvoláva nástup zápalového procesu a vznik sekundárnej infekcie.
Späť na obsah

symptomatológie

Znaky a symptómy vývoja neosteogénnych fibroidov v takmer všetkých prípadoch chýbajú pred patologickou fraktúrou kostí. Niekedy sa v priebehu röntgenového vyšetrenia nájdu neesteogénne fibroidy, ktoré sú predpísané z iných dôvodov. Hlavným znakom neosteogénnych fibroidov sú neprirodzené zlomeniny, z ktorých väčšina sa vyskytuje v dolných končatinách. Ďalšie príznaky ochorenia:

  • Röntgenové vyšetrenie jasne ukazuje porézne tkanivo na obrázku.
  • všeobecné testy ukazujú nedostatočné množstvo vápnika v tele;
  • zhoršený metabolizmus fosforu a vápnika a výsledné patologické procesy, ktoré zničia kostné tkanivo a zabraňujú jeho samoliečbe.
Späť na obsah

Vlastnosti vzdelávania detí

Proces vývoja neosteogénneho fibrómu u detí sa začína pomalým zriedením vonkajšej vrstvy kostného tkaniva. Rast novotvaru vyvoláva bezbolestnú resorpciu kosti. V konečnom štádiu riedenia sa hustota kostí radikálne transformuje, čo negatívne ovplyvňuje celkovú štruktúru kosti. Dosky prestanú plniť svoje funkcie a už nie sú zarovnávané pozdĺž línie kompresie a napätia. Tento stav spôsobuje zníženie odolnosti voči fyzickej aktivite.

Kostný fibróm sa považuje za defekt vo vonkajšej kostnej vrstve, ktorá je umiestnená v dlhej tubulárnej tuhej formácii v ľudskom tele. Vada vyzerá ako viackomorové formácie, ktoré vyzerajú ako malé otvory. Liečba neosteogénneho fibrómu sa predpisuje v zriedkavých prípadoch. Pretože porézne tkanivo sa spontánne vytvrdí postupne. V počiatočnom štádiu klinický obraz neposkytne príležitosť na diagnostiku ochorenia v dôsledku absencie symptómov a samorezortácie fibroidov.

Ako je liečba nefibroidov?

Nedostatok fibrómu má jedinečnú schopnosť samo-absorbovať. Toto sa považuje za najvhodnejšie využitie. Nevýhoda tejto liečby spočíva v tom, že nezávislá obnova kostného tkaniva je niekedy oneskorená dlhú dobu. Na urýchlenie zotavenia lekár predpisuje lieky. Chirurgická resekcia kosti sa vykonáva (odstránenie postihnutej časti). Niekedy prerezávajú postihnuté miesto nad kosťou. V tomto prípade sa oddelia zdravé a choré tkanivá, periosteum sa oddeľuje pomocou rozdeľovača a odrezáva sa od dvoch koncov poškodenej oblasti.

Chirurgia sa vykonáva iba v extrémnych prípadoch, keď je kortikálna kosť vyčerpaná o viac ako polovicu. Pri zlomeninách je nádor zvyčajne oškrabovaný, aby urýchlil hojenie zlomenej kosti.

Ak sa operácia uskutočňuje v oblasti flexibilných tkanív a chrupavky, poškodené oblasti kĺbov sa odstránia a nahradia špeciálnymi implantátmi. Radiačná terapia sa často používa na zastavenie alebo spomalenie rastu nádoru a na ničenie nádorových buniek. Je dôležité mať na pamäti, že metóda liečby neesteogénnych fibroidov a ich uskutočniteľnosť by mala určiť výlučne lekár. Samoliečenie a porušenie lekárskych odporúčaní môžu viesť k vážnym následkom. Nádor má schopnosť šíriť sa a má teda negatívny vplyv na celkový stav tela.

Preventívne opatrenia

Existuje názor, že sa nevytvára fibróm kvôli porušeniu vnútromaternicového vývoja plodu, abnormalitám na genetickej úrovni a negatívnym účinkom vonkajšieho prostredia: expozícia žiarením, chemická otravu atď. Domnievame sa, že hlavným príznakom vývoja nádoru v tele je bolesť. Počas vývoja novotvaru však bolestivé pocity chýbajú alebo sú slabo vyjadrené.

Udržujte imunitu vo forme a podstúpte plánované vyšetrenia - zabráni tak rastu neosteogénnych fibroidov.

Na prevenciu neesteogénnych fibroidov je potrebné neustále udržiavať imunitný systém tela a podrobiť sa ročnému vyšetreniu a vykonať testy DNA. Dobrá výživa denne dodáva telu všetky potrebné vitamíny a minerály. V detstve musia rodičia starostlivo sledovať stav dieťaťa a zabezpečiť, aby mal denné denné dávkovanie všetkých mikro a makro prvkov.

Neesteogénny kostný fibróm

Neosteogénny alebo nespojený kostný fibróm je opísaný v roku 1942 Jaffe a Lichtenstein a v roku 1945 Hatcher pod označenými názvami. V literatúre bol tento typ novotvaru uvedený už predtým. Phemister (1929) pripisoval tieto zriedkavé nálezy "chronickej fibróznej osteomyelitíde", Schroederovi - k xantómnemu variantu nádoru obrovských buniek.

Jaffe, Burman a Sinber interpretovali tieto formácie ako "xantómy", Coley a Miiller - ako atypickú formu obrovského bunkového nádoru. V roku 1947 Hagden a Frantz navrhli termín "subperiosteálny obrovský bunkový nádor" (citovaný v Goldenberg, 1956).

Tento typ primárneho kostného nádoru, tiež osteogénneho pôvodu, vo svojom názve "non-osteogénny", "neabsorbovaný", nevyjadruje genézu novotvaru, ale jeho špeciálnu vlastnosť, ktorá spočíva v porušení a pri absencii dokončenej osteogenézy. Ako je známe, toto je charakterizované fibróznou dyspláziou. Autori v názve "neidentifikujúci fibróm" uvádzajú koncept fibrómu, nie osifikujú a netvoria podpornú kosť.

Rovnako ako u predchádzajúceho typu nádoru, je sotva správne nazvať tento nádor fibrómou, pretože jeho základ nie je vláknité, ale osteogénne tkanivo. Goldenberg (1956) opisuje 14 prípadov "ne-osteogénnych kostných fibroidov", ktoré preukazujú prevažnú lokalizáciu v dlhých tubulárnych kostiach starších detí a adolescentov a upozorňujú na obľúbenú polohu nádoru v subperiostálnej oblasti metafýzy.

Kortikálna vrstva sa stáva tenšou z vonkajšej strany, keď rastie nádor, nie je bolesť. Podľa Goldenberga nádor rastie pomaly a je schopný "spontánne vymiznúť". Z množiny navrhnutých výrazov existujú rôzne pohľady na tento novotvar (jeho xantóm obrovských buniek alebo "vláknitý" charakter).

Compere a Coleman (1957), ktorý popísal 20 pacientov, naznačil, že "non-osteogénny kostný fibróm" označuje hamartovú skupinu. Toto hľadisko nie je v rozpore s naším názorom na vývoj nádoru z ohniska fibróznej dysplázie. Pri posudzovaní prípadov opísaných pod vyššie uvedenými názvami hovoríme o ohniskách fibróznej dysplázie a takzvaných metafyzických vláknitých defektoch kosti, v ktorých sú vyjadrené klinické, rádiografické a morfologické vlastnosti skutočného nádoru.

Tento typ nádoru sme opísali v rokoch 1961, 1962 a 1964. u 6 detí ako subperiosteálny alebo fibro-dysplastický variant osteoblastoklastómu, t.j. variant nádoru obrovských buniek, ktorý sa vyvíja na základe ohniska fibróznej dysplázie. Celkovo sme pozorovali takýto nádor u 37 detí. Netrváme na zavedení novej komplexnej terminológie (a už v kostnej patológii príliš veľa ťažkopádnych termínov), najmä preto, že do literatúry vstúpil názov "neosteogénny kostný fibróm".

Naše meno by malo zostať ako index, pretože podstatou ochorenia zostáva ten, ktorý je uvedený v tomto názve: znovuzrodenie ohniskov fibróznej dysplázie do nádoru. Povaha nádoru sa podobá na osteoblastoklasmus so zachovaním základov tkaniva, charakteristických pre fibróznu dyspláziu. Klinické a rádiologické znaky fibróznej dysplázie v neosteogénnom fibróme sú pevne zachované. Tento benigny nádor klinicky prebiehal jemne, bez bolesti, s pomalým rastom. Poranenie sa týkalo najmä metafyzálnej časti distálneho konca femorálnych a radiálnych kostí. Všetci pacienti boli vyliečení kostnou resekciou a homoplastikou.

Neesteogénny femorálny fibróm u 9-ročnej dievčiny

Naše samotné pozorovanie ukazuje, že neosteogénne kostné fibroidy môžu dosiahnuť veľké rozmery a viesť k rozsiahlej deštrukcii kostí. Toto sa týka rozsiahleho rastu v oblasti metadiafyzy v distálnej polovici stehennej kosti u 9-ročnej dievčiny.

Neesteogénny femorálny fibróm

Neesteogénny femorálny fibróm, pôvodne vyvinutý subperiosteálne, neskôr rozšírený centrálne, u 14-ročnej dievčiny: pred chirurgickým zákrokom, po resekcii a homoplastike rozsiahleho defektu metódou "twiggingu" a jeden rok po operácii.

Naše údaje nám umožňujú izolovať subperiosteálnu formu neosteogénneho fibrómu kosti v jeho okrajovej polohe, keď sa nádor vyvíja z metafyzického vláknitého defektu, a centrálnu formu, v ktorej zdrojom jej vývoja je veľké zameranie fibróznej dysplázie.

Čo nie je nedostatok fibrómu?

obsah

Čo je neidentifikujúci fibróm, aké sú príznaky a ako sa s ním zaobchádza? Choroba kostí je bežným porušením normálneho fungovania pohybového aparátu nielen u starších pacientov, ale vyskytuje sa aj u detí v škole a starších vekových skupinách. Takéto porušenie si vyžaduje povinné zaobchádzanie. Existujú však aj ochorenia, ktoré v dôsledku ich nemožnosti diagnostiky v počiatočných štádiách spôsobujú vznik a rast nádorov, ktoré spôsobujú ťažkosti a liečba je v tomto prípade neúčinná a nie úplne vhodná.

Kostné ochorenie sa môže vyskytnúť aj ako tvorba nádorov, čo sa môže pripisovať fibrómu.

Ide o benígny nádor, ktorý sa skladá z buniek spojivového tkaniva, syntetizuje extracelulárne štruktúry a zväzky hrubých vlákien, tento novotvar je schopný vyvíjať sa v kostiach, chodidlách, stenách maternice.

Trichomonas sa stáva príčinným činiteľom výskytu, ktorý postihuje rôzne ľudské orgány.

Koncept nefibídy

Neesteogénny fibróm je nádorovitá lézia a defektná modifikácia stehennej kosti a stehna kosti, tiež nazývaná tibiálna, charakterizovaná nádorom obrovských buniek spôsobeným nevysvetlenými príčinami asymptomatickými pre chorobu, čo vedie k neprirodzenému zlomeniu končatiny.

Problém je charakterizovaný ohniskovou resorpciou vonkajšej vrstvy, ktorá tvorí kôru, resorpciu svojej tubulárnej časti susediacou s chrupavkou, zodpovednou za rast kostí a po jej ukončení je nahradená epifýzovou líniou. Kortikálna vrstva s neesteogénnymi fibroidami je nahradená vláknitým vláknitým spojivovým tkanivom, ktoré tvorí šľachy a väzy, ale nemôže nahradiť vonkajšiu vrstvu v dôsledku úplne nevhodnej štruktúry normálneho stavu kostí. Kvôli tejto patologickej zmene vláknitej hmoty sa vyskytujú neprirodzené zlomeniny končatín.

Neskúšajúci fibróm vyjadruje zvláštny znak procesu spúšťania novotvaru, ktorý spočíva v anomálii alebo v neprítomnosti úplnej tvorby kosti. Tento typ fibrómu nie je vystavený procesu tvorby kostného tkaniva, ktorého výsledkom je tvorba podpornej kosti.

Benígny novotvar svalov, šliach, kože a väzy kĺbov nohy môže mať rôzne formy formovania vo forme tvrdého a mäkkého novotvaru. Pevný fibróm má vzhľad plochého rastu, ktorý často postihuje nohu.

Tvorba mäkkého benigneho nádoru sa pozoruje na dolnej časti nohy alebo stehna a môže sa vyskytnúť aj po pooperačnej jazve.

Neprípustná forma fibrómu je komplexná ozdobná choroba ľudskej kostry, ktorej komplikovanosť spočíva v nemožnosti diagnostiky choroby v počiatočných štádiách, pri absencii príznakov a znakov počas počiatočného prejavu ochorenia. Zjavujúce sa ohniská tohto problému, menovite patologické, neprirodzené zlomeniny končatín, sú už zistené, keď sa objavila tvorba kosti nádoru, ktorá počas rastu spôsobuje poškodenie ľudských pevných tkanív, jeho kostí.

Liečba takéhoto fibrómu je veľmi dôležitým krokom k odstráneniu poruchy normálnej funkcie končatín.

Proces takej odchýlky

Spôsobuje zriedenie vonkajšej vrstvy spôsobené proliferáciou tvorby nádoru, ktorá zároveň nespôsobuje bolesť a môže viesť k neprimeraným zlomeninám, keď nastane patologická zlomenina končatín bez vonkajšieho mechanického vplyvu.

V procese takého ztenčenia dochádza k zmenám kostnej minerálnej hustoty, čo negatívne ovplyvňuje štruktúru kostného tkaniva. Dosky zastavujú proces vyrovnania pozdĺž línie tlakového napätia, čo spôsobuje zníženie odolnosti voči rôznym zaťaženiam, a to aj v tých najmenších.

Klinický obraz neumožňuje vidieť príznaky ochorenia, najmä v počiatočných štádiách, v dôsledku asymptomatického priebehu, ako aj spontánnej resorpcie.

Radiograficky môže byť fibróm charakterizovaný defektom vo vonkajšej vrstve kosti, ktorá je umiestnená v štruktúre dlhej tubulárnej tuhej formy v ľudskom tele. Porucha sa vytvára vo forme viaczložkových útvarov pripomínajúcich malé bunky, avšak liečba je zriedka predpísaná kvôli dobrovoľnej sebestačnosti.

Symptómy fibrómovej choroby

  1. Jasným príznakom výskytu fibrózy je neprirodzená zlomenina, ktorá postihuje hlavne nohy.
  2. Rentgenové ožarovanie vykazuje nerovnomerné rozptýlené kostné tkanivo, ktoré tiež vylučuje lekárske vyšetrenie mikroskopom (pri podobných odchýlkach sa na diagnostické účely vyrezáva kus materiálu). Nádorové nádory sa oškrabujú v prípade vážneho zriedenia alebo zlomeniny kostí, pretože nádor môže samo o sebe zmiznúť v krátkom čase.
  3. Tiež jasným znakom, ktorý vás znepokojuje, je nízky obsah vápnika v tele, ktorého úroveň môže byť určená prechodom testov alebo pozorne sledovať stav externých analyzátorov - nechtov, vlasov.
  4. Poruchy metabolizmu fosforu a vápnika v ľudskom tele, ako aj vykonávanie procesov deštrukcie kostného tkaniva a nemožnosť jeho samoregulácie sú medzi hlavné príčiny defektov.

Forma choroby

Má podlhovastý vzhľad s obklopenými okrajmi reaktívnej kosti, ktoré sa podobajú vzájomne prepojeným zväzkom:

  • Proteínové kolagénové vlákna extracelulárnej látky spojivového tkaniva, ktoré vykonávajú mechanickú funkciu, také vlákna nie sú veľmi elastické;
  • Fibroblasty - bunky syntetizujúce extracelulárnu matricu, ktorá je základom spojivového tkaniva, poskytuje mechanickú pomoc bunkám a pohyb chemických látok. Fibroblasty prispievajú k uvoľňovaniu chemických zlúčenín z bunky: kolagén, elastín a glykozaminoglykanidy;
  • Lipocyty - bunky, ktoré sa podieľajú na tvorbe jaziev;
  • Bunkové prvky, ktoré podporujú obmedzenú zápalovú odozvu kostí.

Napriek tejto forme ochorenia je výsledok často priaznivý a liečba zvyčajne nie je predpísaná kvôli samovzniedeniu. To však neznamená, že liečba sa vôbec nevyžaduje, pretože je potrebné riešiť nielen problém, ale aj príčiny, ktoré to spôsobili.

Liečba fibrómami

S touto chorobou vo väčšine prípadov nie je liečba predpísaná, ale pri extrémnych opatreniach je dokonca možná operácia, keď vzniknú okolnosti, v ktorých je zdravie pacienta vážne ohrozené, a to je možné, ak je kortikálna kosť vyčerpaná z 50% celej hrúbky krytu. Škrabanie nádoru sa vykonáva aj v prípade zlomeniny končatiny tak, aby sa čo najskôr vyrastal.

Tiež nádor má schopnosť samo rozpúšťať, čo je najvhodnejšie riešenie tohto problému, ale tento proces môže trvať niekoľko mesiacov, a preto urýchliť priebeh sebapoškodenia benígneho novotvaru, predpísané lieky, ktoré by mali byť pripísané iba lekárovi, ktorý má informácie, ktoré zobrazujú úplný obraz tejto choroby.

Vzhľadom na to, že podstatou ochorenia spočíva v reinkarnácii do tvorby nádorov ohniskov fibrodysplázie, porúch vývoja kostry, je jej liečba možná pomocou ortopedickej chirurgie zameranej na odstránenie takýchto ochorení.

Metódy liečby môžu zahŕňať chirurgický zákrok, ktorý zahŕňa zavedenie resekcie kostí - vyrezanie postihnutej oblasti. Zvyčajne vykonávajte koncovú resekciu.

Subperiosteálna excízia defektnej oblasti sa môže uskutočniť aj vtedy, keď je horná vrstva kosti oddelená skalpelom v dvoch rezoch pred léziou a po nej, na úrovni zdravých tkanív je periosteum odlúpnutý pomocou raspatoru, ktorý je rezaný zhora a pod léziou.

Ďalšou metódou chirurgického zákroku je transperiosteálna excízia kosti, ktorá zahŕňa oddelenie hornej vrstvy od kosti, naopak v smere postihnutej oblasti, toto miesto je úplne odstránené spolu s kosťou.

Pri operácii na flexibilnom nosnom tkanive chrupavky sa odstráni koniec poškodených častí kĺbu alebo chrupavky, ktoré sú nahradené implantátmi. Tiež takýto zásah môže byť uskutočnený na odstránenie nádorov v mäkkých tkanivách.

Tiež liečba kožných nádorov sa môže uskutočňovať použitím metódy radiačnej terapie na spomalenie a zastavenie rastu nádoru a na spustenie procesu smrti nádorových buniek.

Liečba liekov môže byť predpísaná v komplexe postupov, ktoré sú dôležité a používajú sa na odstránenie lézií z tvrdých kože.

Malo by sa pamätať na to, že lekár by mal predpísať liek na tento druh ochorení, nemal by ignorovať jeho odporúčania a dokonca ani menej samoliečiť alebo zanedbávať, pretože nádorové formácie majú schopnosť rásť a mať škodlivý účinok na telo a postihnuté oblasti.

Prevencia odchýlky

Podobne ako iné typy nádorov sa fibromy rôznej povahy a zamerania účinku vyvinú v dôsledku zhoršenej embryogenézy (vývoj embryí), rôznych genetických abnormalít, chemických účinkov, porúch DNA, mutácií spôsobených rádioaktívnymi účinkami na telo a rôznych faktorov, ktoré ešte neboli skúmané v medicíne.

V tkanivách kostry sú pôvodcami nádorového procesu narušená funkcia končatín spôsobená rôznymi patológiami.

Hlavným príznakom nádorových procesov v tele je bolesť, ale keď je odmietnutá, často chýba alebo má tlmený charakter, je to kvôli klinickému obrazu choroby, pretože je pomalý nárast nádorov.

Ak chcete zabrániť a ochrániť sa pred vznikom takého ochorenia, potrebujete:

  1. Udržiavajte predovšetkým imunitu tela,
  2. Vykonajte analýzu DNA
  3. Ak chcete diagnostikovať tento druh ochorenia pomocou RTG vyšetrenia,
  4. Vyhnite sa negatívnym faktorom, ktoré ovplyvňujú telo, nezanechávajte cvičenie, pretože sedavý životný štýl vedie k svalovej atrofii.

Všetky tieto opatrenia sú veľmi dôležité pre prevenciu tohto druhu ochorenia, ale nemusia byť dostatočné na to, aby zabránili výskytu neoplazie, pretože to môže byť spôsobené vrodenými patológiami. 100% ľudí sa nemôže ochrániť pred ochoreniami, ale musí jednoducho udržiavať svoje telo, pretože jedinou výhodou benígneho vzdelania je jeho sebestorpcia a zdravé telo prispeje k rýchlemu procesu tohto procesu.

Aby ste zabránili šíreniu benígneho nádoru, môžete sa uchýliť k chirurgickému zásahu, počas chirurgického zákroku sa z kostného tkaniva vylúči novo vytvorený nádor, čím sa predíde zlomeniu a následnému zriedeniu vonkajšej vrstvy kosti.

Typy fibroidov

Fibróm v medicíne sa nazýva benígny novotvar, pozostávajúci z hrubých vláken zväzkov spojivového tkaniva a fibroblastov. Najčastejšie to nie je nebezpečné pre život človeka, ale existujú prípady, kedy fibróm vyrastá mimo kontroly, čo spôsobuje rôzne problémy. Nádor sa môže vyvinúť na rôznych miestach, vrátane kostí, chodidiel a steny maternice.

Obsah článku:

Desmoid Fibroma

Medzi desmoidné fibromy patria husté novotvary, obklopené vláknitou membránou a tvorené hlavne na brušnej stene, chrbte, hrudníku, horných a dolných končatinách. Tento typ fibroidov je nebezpečný, pretože majú tendenciu infiltrovať a degenerovať do malígneho nádoru.

Našťastie je desmoidný fibróm (desmoid) pomerne zriedkavý, ale u žien sa vyskytuje 9 krát častejšie ako u mužov. Špecifický mechanizmus jeho formovania je stále nejasný. Predpokladá sa však, že rôzne škody na koži a poranenia, vrátane slz v perineu počas pôrodu, jazvy po poraneniach a operáciách, môžu spôsobiť fibrómu.

Klinicky je desmoid prakticky bezbolestný hustý jediný nádor, ktorého priemer sa môže pohybovať od 2-3 do 150 mm alebo viac. Veľkosť sa zvyšuje pomaly. Forma fibrómu je zaoblená, ale nie vždy správna, povrch je hladký alebo mierne hrboľatý. Nádor pozostáva z vlákien spojivového tkaniva, ktoré sa prekladajú v rôznych smeroch. Často na stenách novotvaru sú oblasti kalcifikácie, ktoré obsahujú tkanivo kosti alebo chrupavky.

Veľké desmoidné fibrómy môžu narušiť normálne fungovanie susedných orgánov a viesť k zničeniu kostí. Malignizácia sa pozoruje u 5-8% prípadov výskytu desmoidu, v dôsledku čoho sa v mieste nádoru vyvíja karcinóm dlaždicových buniek.

Ak je podozrenie na desmoidný fibróm, pacient sa odvoláva na onkológa a pri diagnostike sa použijú údaje z röntgenového vyšetrenia, echo-tomografie a CT. Liečba je rýchla, prognóza je zvyčajne priaznivá, relapsy sú zriedkavé.

Fibróm bez fibrómu

Tento typ fibroidov je najčastejší u dospievajúcich a detí starších vekových skupín. Podľa lekárov môže byť nádor spojený s fibróznou kortikálnou poruchou. Symptómy ochorenia prakticky chýbajú a sú zistené počas röntgenového vyšetrenia. Niekedy sa pacienti obávajú pokračujúcej bolesti v kostiach.

Charakteristickým znakom netkaného fibrómu je patologická zlomenina končatiny. Najčastejšie postihnuté nohy. Röntgenový lúč vykazuje takéto riedke kostné tkanivo, ktoré bielkovinu nepotrebuje. Škrabanie nádoru sa vykonáva iba vtedy, ak ide o zlomeninu kosti alebo jej silné vyhladenie (viac ako 50% priemeru kosti). Novotvar môže po niekoľkých rokoch a dokonca mesiacoch zmiznúť sám.

Obvykle je neidentifikujúci fibróm podlhovastý a obklopený okrajmi reaktívnej kosti. Nádor pozostáva z navzájom spojených zväzkov kolagénových vlákien, fibroblastov, lipocytov, bunkových prvkov, ktoré naznačujú lokálnu zápalovú odpoveď a iné bunky. Najčastejšie je výsledok ochorenia priaznivý, vo väčšine prípadov dochádza k spontánnemu hojeniu.

Neosteogénny fibróm

Non-osteogénny fibróm je patologická zmena v kostiach tibiálnej a stehnovej kosti neznámej etiológie. Ochorenie je charakterizované fokálnou resorpciou (resorpciou) kortikálnej vrstvy tubulárnej kostnej sekcie s jej nahradením vláknitými. Fibróm sa zvyčajne vyvíja asymptomaticky, v mnohých prípadoch vedie k patologickej zlomenine.

Chirurgia sa vykonáva vo výnimočných prípadoch, keď je ľudské zdravie vo vážnom nebezpečenstve. V bežných prípadoch nie je liečba predpísaná, ale výsledok je často priaznivý. V mnohých prípadoch sa nádor rozpadne spontánne.

Cystický fibróm

Takéto nádorové formácie sú najčastejšie u žien po 53-55 rokoch, keď sa v tele pozorujú vážne hormonálne poruchy. V tomto čase je produkcia hormónu progesterónu významne znížená a estrogén začína prevažovať. Kanály v mliečnej žľaze sú čiastočne zablokované, kvapalina ich nemôže prechádzať v rovnakom objeme a hromadí sa v lalokoch, čo vedie k vývoju viacerých tuleňov - cýst.

Cysty sú abdominálne, na vonkajšej strane obmedzené spojivovým tkanivom a vo vnútri sú naplnené tekutinou. Majú pružnú konzistenciu a jasné hranice. Cystická mastopatia spôsobuje citlivosť prsníkov, výtok z bradaviek, vláknité zmeny.

Fibróm prsných žliaz je diagnostikovaný pomocou ultrazvuku a mamografie. Ultrazvuk bude účinný, ak veľkosť nádoru bude väčšia ako 1 cm, mamografia ukáže spoľahlivé výsledky v 90-95% prípadov. V prípade potreby je predpísaná biopsia. Iba po všetkých nevyhnutných vyšetreniach bude lekár schopný predpísať požadovanú liečbu.

Benígne kostné nádory

Benígne kostné nádory zahŕňajú neosteogénny fibróm, exostózu kostí a chrupavky, kostnú cysty, fibróznu dyspláziu kosti, eozinofilný kostný granulóm, osteoidný osteóm, osteoblastoklastóm.

Neesteogénny (ne-oklúzny) fibróm je patologická zmena v tibii alebo stehennej kosti, čo je benigny kostný nádor neznámej etiológie, charakterizovaný fokálnou resorpciou metafýzy kôry a jeho náhrady vláknitým tkanivom. Je klinicky charakterizovaný asymptomatickým priebehom, je príčinou patologických zlomenín, náchylných na spontánne vymiznutie. Radiograficky charakterizovaný defektom kortikálnej kosti umiestnenou v metafýze vo forme viackomorovej tvorby jemných buniek s okrajmi. Potrebná liečba je vzácna v dôsledku tendencie k spontánnemu vymiznutiu.

Osteokartitívna exostóza je rast na kosti, benígny nádor kostnej a chrupavkovej tkanivy. Exostóza osteokartitívnych vírusov (Ehrenfridova choroba) je dedičné ochorenie charakterizované prítomnosťou mnohých osteokartitínových exostóz v oblasti metafýzy a epifýzy dlhých tubulárnych kostí s narušeným rastom a deformáciou. Klinicky sa prejavuje bolesťou v oblasti poškodenia kosti v dôsledku kompresie mäkkých tkanív a periférnych nervov. Radiograficky charakterizovaná prítomnosťou kostných formácií so zachovaním integrity (kontinuity) medzi kanálom kostnej drene zdravého kosti a tvorbou exostózy. Chirurgická liečba bolesti, deformácie alebo dysfunkcie končatín.

Aneurysmálna kostná cysta je léziou kostnej dystrofie naplnenej krvou a tvorbou vydutia pripomínajúceho aneuryzmu. Klinicky asymptomatické. Rádiograficky charakterizovaná prítomnosťou dutiny, nachádzajúcej sa v metafýze, excentrickej, s riedením jednej z jej stien na periosteum. Kosť v tejto oblasti je dramaticky opuchnutá, existujú viaceré mosty. Chirurgická liečba, kryoterapia, sklerotizácia.

Vláknová dysplázia je benígny kostný nádor, ktorý sa vyznačuje náhradou kostného tkaniva, čo vedie k deformácii kostí. Monosexuálna fibrózna dysplázia - jedna kost je ovplyvnená. Polyosomálna fibrózna dysplázia je léziou niekoľkých kostí. Lokalizácia a prejavy sú najčastejšie lokalizované v epifýzach a metafýze dlhých tubulárnych kostí a sú charakterizované výrazne obmedzenou tvorbou so sklovitou bielkovinovou látkou (hyalín) s hustou konzistenciou v medzibunkovej látke, endosteálnymi vyklenutými obrysmi a deformáciou kosti. Liečba spočíva v škrabaní patologického tkaniva z kosti s následnou fixáciou jadra v intrazoase.

Eozinofilná granulóm je benígny nádor kostí, ktorý je charakterizovaný tým, vývojom v pazúroch nádorové infiltrácie, ktorá sa skladá z veľkých histiocytov a eozinofilov. Radiograficky sa prejavuje z jasne vymedzených cystiformných útvarov až po nejasne definované rozloženie cystických lézií s periostálnou reakciou. Lokalizované diafýzou dlhých trubicovitých kostí. Klinicky sa prejavuje bolesťou v postihnutej končatine a patologickými zlomeninami. Samostatné cysty podobné útvary majú tendenciu spontánne zvrátiť vývoj. Chirurgická liečba pozostáva z vyčerpania obsahu dutiny a jej nahradenia alotransplantátom.

Osteoidu osteóm - benígna nádor kostí, najmä jej kortikálna vrstva, ktorá je parenisko kostnej resorpcie, naplnené tkaniva obsahujúci mnoho osteoblastov, osteoklastov, obklopené zónou osteoskleróza. Typickou lokalizáciou je diafýza stehennej kosti, holennej kosti alebo ramennej kosti. Vykazuje bolesti v noci v postihnutej končatine. Rádiograficky charakterizovaná prítomnosťou lézie kosti guľatého alebo oválneho tvaru s priemerom do 2 cm, odrazom od intoxikácie kostí v oblasti sklerózy. Chirurgická liečba je zameraná na odstránenie poškodenia kosti.

Osteoblastoklastóm je benígny kostný nádor, ktorý obsahuje veľké množstvo obrovských, viacjadrových buniek, ako sú osteoklasty. Klinicky sa prejavuje v dvoch formách: lytická forma je charakterizovaná rýchlym rastom a rozsiahlou stratou kostí, s častými patologickými zlomeninami. Aktívna-cystická forma je charakterizovaná rýchlym zvýšením cystického zamerania sprevádzaného intenzívnou bolesťou. Rádiograficky sa prejavuje vo forme oválneho ohniskovej kostnej bielenie, s jasné hranice sklerotické charakteru jednou rukou a difúznych hranicami na druhej strane (lytické forma). Jasné hranice centra osvietenia kostí všetkých strán s aktívnou cystickou formou. Liečba tohto benigneho kostného nádoru je rýchla.

neosteogénneho kostného fibrómu

1 ne-osteogénny kostný fibróm

2 neosteogénneho kostného fibrómu

3 neosteogénneho kostného fibrómu

4 nezostavený kostný fibróm

5 kostného fibrómu

6 neidentifikujúcich kostných fibroidov

7 vykosteného fibrómu

8 kostného fibrómu

9 nedostatok kostí

10 hustoty kostí

11 zabraňujú strate kostí

12 kostí

13 aseptická nekróza lunátovej kosti

14 bradavice kalkane

15 brázdy talu

16 radiálnej tuberosity

17 varus pozícia krčku stehennej kosti

18 horného okraja temporálnej kostnej pyramídy

19 stehennej hlavy

20 hlava ulny

Pozri tiež v iných slovníkoch:

Bone fibrómy neosteogennaya - (. Fibrómy ossis non osteogenum; syn metafýzy vláknitá defekt, vláknité metafyzeální vada, vláknité kortikálnej vada, fibrómy kostnej neossifitsirovannaya) lézie femorálnych a holennej kosti neznámeho pôvodu,...... Veľký lekársky slovník

nesignifikovaný kostný fibróm - pozri Neosteogenic bone fibroma... Veľký lekársky slovník

metafýzový fibrózny defekt - viď neosteogénny kostný fibróm... Veľký lekársky slovník

fibrous defekt metafýzy - viď neosteogénny kostný fibróm... Veľký lekársky slovník

fibrous cortical defect - viď neosteogénny kostný fibróm... Veľký lekársky slovník

Metaphysická fibrózna porucha - viď neosteogénny kostný fibróm... Lekárska encyklopédia

Fibrotická porucha metafýzy - pozri kostné fibrómové osteogénne fibrózy... Medikálna encyklopédia

Kortikálna defekt vlákna - viď kostná fibroid neesteogénna... Lekárska encyklopédia

Nešpecifikovaný kostný fibróm - viď neosteogénny kostný fibróm... Lekárska encyklopédia

Koncept benígnych fibroidov

V medicíne existuje obrovský počet nádorov rôznych typov. Jedným z najbežnejších je fibróm. Má svoje vlastné charakteristiky vývoja, typov a príčin. Čo je to fibróma a ako ju liečiť?

Pojem patológia

Fibróm je benígny nádor tvorený spojivovým alebo svalovým tkanivom. Rast sa môže objaviť na akejkoľvek časti ľudského tela. Patrológia je diagnostikovaná aj u ľudí rôzneho veku.

Rozlišujte ich jemným fibróznym nádorom. Prvý typ sa vyskytuje vo veľkých množstvách. Fibróma sa tvorí na ramenách, nohách, tvári, podpaží, krku a iných miestach. Farba nádoru sa môže meniť a meniť v priebehu času.

Zvyčajne sa farba zmení z pevnej na hnedú. Mäkký fibróm má zaoblený tvar, mäkkú štruktúru, má nohu. Pri bolestivosti poškodenia je pozorované krvácanie.

Pevný typ patológie sa najčastejšie vyskytuje pod kožou alebo na slizniciach. Fibróm vagíny, maternice, žalúdka a ďalších vnútorných orgánov sa bežne vyskytuje. Pevné rasty majú malú veľkosť, ktorá nepresahuje jeden centimeter.

Typy fibroidov v závislosti od umiestnenia nádoru sú nasledujúce:

  • Fibrómová kosť
  • Fibróm na nohe a ramená.
  • Fibróm kože.
  • Prsný fibróm.
  • Fibróm vnútorných orgánov.
  • Fibróm na hlave.

Tiež rozlišujeme nasledujúce typy nádorov:

  • Desmoidný fibróm. Táto odroda je vzdelanie, hustá na dotyk, s vláknitou membránou. Vzniká vo väčšine prípadov v oblasti peritonea, chrbta, hrudníka, ramien a nôh. Nebezpečenstvo tohto rastu je možná konverzia na malígny nádor.
  • Neidentifikujúci fibróm. Tento typ nádoru je charakterizovaný skutočnosťou, že pacienti často majú zlomeninu patologických kostí. Lokalizovaný nádor najviac v dolných končatinách. Často patológia zmizne sama o sebe po niekoľkých rokoch.
  • Neosteogénny fibróm. Toto ochorenie sa vyskytuje v oblasti holennej kosti a stehennej kosti. Presná príčina tohto javu ešte nebola stanovená. Novotvar je charakterizovaný deštrukciou spojivového tkaniva, ktorý je potom nahradený vláknitým tkanivom.
  • Cystický fibróm. Táto forma zahŕňa nádory, ktoré sú častejšie u žien s hormonálnou nerovnováhou. Cysty sa môžu objaviť v maternici, vaječníkoch a mliečnych žľazách.

Podľa Medzinárodnej klasifikácie chorôb ICD 10 je fibróm kódom D10-D36. Presný kód závisí od lokalizácie nádoru.

príčiny

Presný dôvod na rozvoj mäkkých fibrómov, lekári nemôžu, pretože vedci stále ešte neidentifikovali. Etiológia má oveľa viac otázok, odpovede ktorých ešte nie sú získané. Lekári však jednoznačne vedia, aké faktory môžu vyvolať výskyt tejto choroby.

Napríklad fibrómu v ústach sa môže objaviť v dôsledku poškodenia sliznice. Tiež zápal v dutine má negatívny účinok. Pľúcny fibróm sa vyskytuje v dôsledku fajčenia, vystavenia škodlivým látkam pri práci, zníženej imunity.

Lekári tiež zahŕňajú dedičnosť, hormonálnu nerovnováhu, užívanie určitých liekov ako provokačných faktorov.

Fibrómy mäkkých tkanív pohlavných orgánov dochádza, keď zápal chronickej formy, potratu, sexuálne promiskuitný, prerušenie výkonu endokrinného systému, často stres, komplikovaný pôrod.

Neexistujúci kostný fibróm sa tvorí v dôsledku poškodenia kosti, zápalu a infekčných chorôb.

symptomatológie

Fibróm u detí a dospelých sa prejavuje rovnako. Klinické príznaky závisia od toho, kde sa nachádza nádor. Preto je potrebné ich posudzovať samostatne.

Fibrómová kosť spravidla nespôsobuje nepríjemné pocity, pretože kostné tkanivo nemá nervové zakončenie. Ale ak má pacient patologickú zlomeninu, dôjde k bolesti, opuchu.

Nový rast v maternici je charakterizovaný nasledujúcimi znakmi:

  • Veľa období.
  • Ťažká bolesť v dolnej časti brucha, ktorá prechádza do bedrovej oblasti a vonkajších pohlavných orgánov.
  • Nepohodlie a pocit ťažkosti v panvovej oblasti.
  • Častá túžba vyprázdniť močový mechúr.
  • Zápcha.
  • Nepohodlie počas sexuálneho kontaktu.

Nádor pľúc sprevádza nasledujúce príznaky:

  • Pocit ťažkosti v hrudi.
  • Dýchavičnosť po cvičení.
  • Kašeľ.
  • Syndróm bolesti v postihnutej oblasti.
  • Nadmerné potné žľazy.

Koža myofibrómu spôsobuje nasledujúce príznaky:

  • Zvýšená mobilita.
  • Farba mäsa, ktorá so zvýšením veľkosti nádoru sa mení na tmavočervenú farbu.
  • Krvácanie v prípade mechanického poškodenia.

Vláknový novotvar hrtanu je charakterizovaný nasledujúcimi znakmi:

  • Pocit, ako by v hrdli uviazla hrudka.
  • Suchý častý kašeľ.
  • Husky hlas.
  • Rýchla únava hlasiviek.
  • Zhoršené dýchanie
  • Problémy s jedlom.
  • Bolesť v krku.

Močový tkanivový nádor vaječníkov sa prakticky nevyjadruje, kým nedosiahne veľkú veľkosť. Ak nádor začne rýchlo rásť, má pacient bolesť brucha, nadúvanie, slabosť. Prsný fibróm je charakterizovaný citlivosťou v tejto oblasti a deformáciou mliečnych žliaz.

Klinický obraz rastu na kosti horných a dolných končatín chýba, pretože táto oblasť nie je vybavená nervovými vláknami. Ak existuje fibróza úst, nosa, uší, potom tiež nie sú žiadne špecifické príznaky. V postihnutej oblasti môže byť bolesť, nepohodlie. Fibróm na tvári tiež nie je sprevádzaný vážnymi príznakmi.

diagnostika

Ak je nádor zistený v akejkoľvek časti tela, je potrebné okamžite konzultovať s lekárom. Najlepšie je navštíviť terapeuta, ktorý predpíše laboratórny test, skúma novotvar, ak je na povrchu. Potom, v závislosti od miesta rastu, lekár vás odkáže na špecialistu.

Mäkký fibróm sa zisťuje prostredníctvom vyšetrenia a inštrumentálnych diagnostických metód. Výber metódy prieskumu závisí aj od umiestnenia nádoru. Ak patológia vznikla na koži, postačuje vizuálna kontrola a histológia.

Keď sa nádor nachádza vo vnútorných orgánoch, predpisujú sa endoskopické techniky. Napríklad rast maternice sa kontroluje hysteroskopiou, v čreve - kolonoskopiou, v žalúdku - gastroskopiou. Niekedy sa používa magnetická rezonancia alebo počítačová tomografia.

Laryngálny fibróm je diagnostikovaný otolaryngológiou vizuálnou kontrolou. Na tento účel sa používa zrkadlová laryngoskopia. Vykonajte aj histologickú štúdiu na zistenie dobrého stavu nádoru.

Fibróm dutiny ústnej dutiny je ľahko zistený pri vyšetrení zubným lekárom, pretože je zreteľne viditeľný bez použitia špeciálnych pomôcok. Na určenie hĺbky rastu lekár predpíše ultrazvuk alebo rádiografiu. Fibróm jazyka a úst je tiež podrobený biopsii, aby sa vylúčila degenerácia rakovinových buniek.

Neosteogenický fibróm je diagnostikovaný röntgenovým vyšetrením. Jej bunky sa tiež posielajú na histológiu, aby zabránili rozvoju onkológie.

liečba

Liečba fibrómou sa môže uskutočňovať konzervatívne aj operatívne. Napríklad hormonálna terapia je vhodná na vývoj nádoru v maternici v ranom štádiu. Vďaka nej je potlačená produkcia ženských pohlavných hormónov, čo s aktívnym vývojom vyvoláva rast maternicových tkanív. Odstrániť bolestivý syndróm predpísaný proti zápalom a liekom proti bolestiam.

Avšak najlepším liečebným postupom pre fibróm je chirurgické odstránenie. Jedná sa o jednoduchú operáciu, počas ktorej lekár exciduje nádor a potom stehy. Zvyčajne používajte operačnú metódu v prípadoch, keď sa rast vytvára vo vnútorných orgánoch.

V závislosti od miesta odstránenia sa vykonáva endoskopickou metódou. Môže to byť gastroskopia, laparoskopia, hysteroskopia atď. Používajú sa na liečbu nádorov v panvových orgánoch, žalúdku, črevách.

Okrem toho lieky ponúkajú nasledujúce metódy chirurgie:

  1. Laserová terapia. Používa sa na odstránenie nádorov v ústach, na koži. Metóda terapie sa líši v tom, že sa vykonáva bez bolesti, nezanecháva jazvy, pacient sa v priebehu niekoľkých dní úplne obnoví. Odstránenie fibrómu laserom sa vykonáva rýchlo, na mieste lézie zostáva malá škvrna, ktorá potom zmizne.
  2. Metóda rádiovej vlny. Pod ním rozumieť odstránenie rastu pomocou rádioheads. Táto metóda liečby je pomerne mladá a má mnoho výhod. Operácia sa vykonáva bezbolestne, nedôjde k zjazveniu, telo pacienta sa zotaví rýchlo, v budúcnosti sa nevyskytne žiadna recidíva. Kvôli týmto výhodám je terapia rádiovými vlnami veľmi nákladná a používa sa iba v súkromných klinikách.
  3. Cryodestruction. Zahŕňa odstránenie dermatofibrómu kvapalným dusíkom s nízkou teplotou. Táto technika sa používa iba pri malých novotvaroch, pretože eliminácia veľkých nádorov má na kryte bielymi škvrnami. Bohužiaľ táto technika nie je schopná zaručiť prevenciu opätovného výskytu novotvaru.

Výber chirurgickej metódy závisí od umiestnenia nádoru, stupňa jeho vývoja, stavu pacienta a možností kliniky.

Nebezpečenstvo patológie

Vláknité formácie sú benígne nádory, mnohé ich vnímajú ako kozmetickú poruchu. Zvyčajne novotvar naozaj nezasahuje do života človeka, nemá vplyv na jeho zdravie. Ale stále existuje niekoľko negatívnych následkov tejto patológie.

Ak krútenie alebo poškodenie tvorby môže vyvolať bolesť, krvácanie, infekciu, smrť tkanív v postihnutej oblasti. Ak sa nezúčastníte liečby, rast sa môže vo veľkej veľkosti rozšíriť alebo rozšíriť po celom tele vo vile malých útvarov.

Čo sa týka zhubného znovuzrodenia, je to veľmi zriedkavé. To môže prispieť k rýchlemu rastu postihnutých buniek, hormonálnej nerovnováhe.

Chrániť sa pred výskytom nádoru je úplne nemožné. A vzhľadom na skutočnosť, že príčina vývoja patológie nebola identifikovaná, neexistujú žiadne špecifické opatrenia na prevenciu choroby. Ale môžete znížiť riziko fibrómu, ak dodržiavate tieto odporúčania:

  • Vynechajte zlé návyky.
  • Vedú aktívny životný štýl.
  • Udržujte pod kontrolou telesnej hmotnosti.
  • Sledujte hormóny.
  • Jedzte správne a rozmanité.
  • Včas liečiť infekčné a zápalové ochorenia.
  • Vykonajte preventívne vyšetrenia aspoň raz za rok.

Prognóza po liečbe choroby je takmer vždy priaznivá. Hlavná vec je začať liečbu včas, nie až kým neoplasm nerozvinie veľkú veľkosť a povedie k komplikáciám. Tiež prognóza závisí od správnosti predpísanej liečby. Preto by ste mali kontaktovať skúseného odborníka.